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Tabla 13. (Continuación)
Nº DE PUBLICACIÓN FECHA
SOLICITANTE
PAÍS
CLASIFICACIÓN
CONTENIDO TÉCNICO
CN103993067 (A)
20/08/2014 COMPREHENSIVE TECHNOLOGY SERVICE CT
ZHOUSHAN ENTRY EXIT INSPECTION AND QUA-
RANTINE BUREAU
CHINA
C12N15/11;
C12Q1/68
La invención se refiere a un método de detección multiplex por PCR para tres
nematodos de Anisakidae, mediante el empleo de cebadores específicos de ADN
de ribosomas de
Contracaecum rudolphii
,
Anisakis simplex
e
Hysterothylacium
. La
amplificación por PCR se lleva a cabo en muestras de nematodos, los productos se
clonan en un vector pMD18-T y luego se lleva a cabo la secuenciación. Los resultados
muestran que los tamaños de los fragmentos diana amplificados están de acuerdo
con el diseño esperado, y la homología de los fragmentos diana amplificados con las
secuencias de amplificación esperadas son 96.2%, 99.1% y 99.9%, respectivamente. El
método de detección tiene una fuerte especificidad y alta sensibilidad.
CN103993004 (A)
20/08/2014 COMPREHENSIVE TECHNOLOGY SERVICE CT
ZHOUSHAN ENTRY EXIT INSPECTION AND
QUARANTINE BUREAU
CHINA
C07K14/44; C12N15/10;
C12N15/70
La invención se refiere a un método de clonación y expresión para el gen del antígeno
Ani s4 de
Anisakis simplex
, que pertenece al campo de la biotecnología. De acuerdo
con el método, el ARN total de las larvas L3 de
A. simplex
se usa como plantilla; se
obtiene un fragmento específico con un tamaño de 500 pb mediante amplificación
usando un método de RT-PCR; el fragmento específico del producto de amplificación
se clona en la bacteria competente DH5-alfa de transformación pMD18-T. La digestión
e identificación de la enzima se llevan a cabo para obtener un plásmido recombinante
positivo; el plásmido recombinante y un vector de expresión pET-32a se someten
respectivamente a digestión con doble enzima BamHI e HindIII para construir un vector
de expresión recombinante pET-32a-Ani-S4; el vector de expresión recombinante pET-
32a-Ani-S4 se transforma en
Escherichia coli
BL21. El plásmido se extrae y se somete
a digestión enzimática e identificación por PCR, y después de que se pruebe que el
plásmido es correcto, se lleva a cabo la expresión inducida por IPTG; La prueba SDS-
PAGE y Western-blot de un producto expresado muestra que la proteína de fusión
tiene un peso molecular de aproximadamente 25 kDa, por lo que el gen Ani s4 se
expresa con éxito en
Escherichia coli
.
CN103361401 (A)
23/10/2013 ZHOUSHAN DISEASE PREVENTION CONTROL
CENTRAL
CHINA
C12Q1/68;
G01N21/64
La invención proporciona unmétodo de detección de PCR TagMan para
Anisakis simplex
en productos marinos, y se refiere específicamente a un método de detección de PCR
cuantitativa fluorescente TagMan en tiempo real. Los primers, sondas y otros reactivos
utilizados en el sistema de reacción se pueden empaquetar por separado en productos
terminados en kits. El método de detección es preciso en la cuantificación, velocidad
de detección alta, 1-1.5 horas; simple y fácil de operar con buena repetibilidad y alta
especificidad.
CN102879563 (A)
16/01/2013 NAT INST OF PARASITIC DISEASES CHINESE CT
FOR DISEASE CONTROL AND PREVENTION
CHINA
G01N33/531;
G01N33/544;
G01N33/558
La invención divulga una tira de prueba de inmunocromatografía para detectar la
enfermedad de
Anisakis
. La tira de prueba de inmunocromatografía comprende una
almohadilla de muestra y una membrana de celulosa, en donde una almohadilla de
etiqueta dorada que comprende una sonda marcada con oro coloidal está dispuesta
entre la almohadilla de muestra y la membrana de celulosa. La invención también
proporciona un método para preparar la tira de prueba. La tira de prueba de
inmunocromatografía tiene las ventajas de alta simplicidad, sensibilidad, especificidad
y rapidez, y es adecuada para aplicaciones clínicas y en campo.
ES2340978 (A1)
ES2340978 (B1)
17/06/2010
11/06/2010
24/05/2011
CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION [ES]; FUN-
DACION PARA LA INVESTIGACIO [ES]; TEJADA
YABAR MARGARITA [ES]; MONEO GOIRI IGNA-
CIO [ES]; RODRIGUEZ MAHILLO ANA ISABEL [ES];
GONZALEZ MUNOZ MIGUEL [ES]; SOLAS ALADOS
MA TERESA [ES]
OMPI
ESPAÑA
ESPAÑA
C07K1/36;
G01N33/12;
G01N33/53
La invención se refiere a un método para eliminar alérgenos de parásitos de peces y
detectar dichos alérgenos en muestras de alimentos para consumo humano o animal.
Varios tipos de pescado fresco o procesado se someten a etapas que comprenden
la aplicación de soluciones de baja fuerza iónica, homogeneización, sonicación y el
uso de diferentes niveles de pH. La detección se basa en métodos inmunoquímicos
utilizando anticuerpos policlonales que permiten la detección de proteínas antigénicas
del parásito y también anticuerpos policlonales que permiten la detección del alergeno
de Ani 4, que debido a sus características fisicoquímicas, resiste el tratamiento térmico
del alimento. El método es sensible, permite la detección de Ani s4 en cantidades
inferiores a 1 ppm, con tasas de recuperación superiores al 65%.